臨床開発転職ナビ ! 臨床工学技師、CRA、CRCなど臨床試験・開発の求人

臨床開発分野(治験,臨床検査技士,臨床開発,製薬会社)への転職は「臨床開発転職ナビ」にお任せ下さい

 813 件 ある臨床開発求人の一部をご紹介します

非公開求人の例

一般には公開されていない求人も、臨床開発業界に特化をしているからこそ、数多く寄せられています。

25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。

2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 臨床開発専門の求人力。非公開求人を含め813件以上
臨床開発業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 臨床開発業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
臨床開発企画 臨床開発管理
臨床開発合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

臨床開発業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    臨床開発業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    臨床開発分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

臨床開発業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

臨床開発転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

臨床開発転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

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臨床開発転職ナビについて

『臨床開発転職ナビ』とは、第Ⅰ相試験、第Ⅱ相試験、第Ⅲ相試験、さらには安全性試験、薬物動態試験など、臨床開発分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の臨床開発分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 500万円~
業務内容 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
求める経験 薬剤師、臨床検査技師、獣医師、看護師などの業務経験がある方を歓迎します(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境です。 産休明けの復帰率…

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非公開求人の例

職種名 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務内容 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
求める経験 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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非公開求人の例

職種名 臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO
年収 700万円~
業務内容 一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務はチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
求める経験 CRA経験をサブリーダー以上のポジションでお持ちで、大手メーカーの医薬品に携わりたい方におすすめのポジションです。 国内・海外案件が約半々あり、海外の事例などを積極的に取り組みたいかたには幅広い知見が得られ、スキルを高めやすい環境です。 中途入社メンバーが全社員の半分以上を占めるなど…

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急募求人の例

職種名 医薬品薬事スペシャリスト※急募/フレックスタイム制/大手製薬企業
年収 400万円 - 800万円
業務内容 CMC関連の申請に係わる業務
・日本申請用CTD2.3の作成
・原薬登録簿申請等に係る業務
・外国製造業者認定申請に係る業務
・GMP適合性調査(書類審査)に係わる業務
・製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、申請から承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務
求める経験 【必須要件】
・次のいずれかの経験があること
�CMC薬事業務(PMDA対応、CMC薬事法令・行政通知・事務連絡等の知識を有する)
�IND(CTD形式)、MFの作成又はCTD2.3の申請資料のいずれかの作成経験
�CMC開発業務(バイオ又は合成原薬合成、製剤開発、分析法開発)の経験5年以上
�製造部門における製造並びに品質管理部門の経験5年以上


【歓迎要件】
・ビジネスレベルの英語力
・バイオ医薬品の申請業務又は開発研究
・PMDA等当局対応の経験
・品質保証、GMP対応、MF等の維持管理の経験
・Microsoft Wordのスキル

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急募求人の例

職種名 【急募】メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】/イーピーエス株式会社
年収 500万円 - 800万円
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。
求める経験 ■メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング等

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急募求人の例

職種名 CRA(臨床開発モニター)/社名非公開
年収 500万円 - 750万円
業務内容 CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。

【具体的には】
◆担当する臨床試験の管理
◆潜在被験者の調査分析
◆臨床試験資料の準備
 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書など)
◆SOP(標準業務手順書)、GCP適合性のモニタリング など
求める経験 【求める経験・スキル】
◆CRA(臨床開発モニター)としての実務経験(5年以上)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
◇英語コミュニケーション能力
◇科学・研究系のバックグラウンド(学生時代の研究経験など)

【求める人物像】
◇高い倫理観をお持ちの方
◇社内外関係者に対するコミュニケーション能力の高い方

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