臨床開発転職ナビ ! 臨床工学技師、CRA、CRCなど臨床試験・開発の求人

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臨床開発医師、CRA、DM、統計解析など (製薬・医療機器メーカー/CRO/ライフサイエンスメーカー 他)

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25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
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2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 臨床開発専門の求人力。非公開求人を含め 833 件以上
臨床開発業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 臨床開発業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

アプリケーション開発 焼鈍炉
設計・開発 研究開発
納品 資材調達
企画立案 システム設計
性能評価 運用
CMC 基礎研究
岩盤調査 海洋開発
ワクチン開発 デバック
回路設計 組込ソフト開発
品質管理 プロセス開発
サイト運営 など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

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お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。
お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

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臨床開発業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    臨床開発業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    臨床開発分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

石川さん(仮名)の事例概要

石川さん(仮名)
30歳
中小CRO臨床開発モニターから
大手CRO臨床開発モニター (リーダー候補)

憧れの医薬品メーカーに転職したい

大学卒業後、CROでモニターとして6年勤務したのですが、医薬品メーカーへの憧れがあり、転職を決意して転職ナビへ登録しました。その際にコンサルタントさんから製薬メーカーでの臨床開発のアウトソーシング化が進んでいること等から、募集求人が少ない為メーカーへの転職はとても難しい現状を聞きました。現職では経験出来ない、グローバルスタディを経験する必要性などや臨床開発モニターとしてのキャリア構築等についてアドバイスを受けました。(つづく)

臨床開発転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

臨床開発転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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臨床開発転職ナビについて

『臨床開発転職ナビ』とは、臨床開発医師、CRA、DM、統計解析、さらには安全性試験、統計解析など、臨床開発分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の臨床開発分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

  • アスタミューゼ
  • JAC Recruitment

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 500万円~
業務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、獣医師、看護師などの業務経験がある方を歓迎します(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境です。 産休明けの復帰率…

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優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

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職種名 臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO
年収 700万円~
業務概要 一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務はチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
このような方におすすめします CRA経験をサブリーダー以上のポジションでお持ちで、大手メーカーの医薬品に携わりたい方におすすめのポジションです。 国内・海外案件が約半々あり、海外の事例などを積極的に取り組みたいかたには幅広い知見が得られ、スキルを高めやすい環境です。 中途入社メンバーが全社員の半分以上を占めるなど…

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職種名 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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職種名 【ビジネスリスクコンサルタント/製薬業界
年収 950万円 - 1200万円
業務内容 製薬業界、医療機器メーカーの、主にR&D部門に対し リスクマネジメントの観点からソリューションを提供します。 ・リスクマネジメントコンサルティング ・内部統制構築支援、内部統制監査 ・内部監査支援
求める経験 ■必須要件 ・大卒以上 ・英語/ビジネスレベル ・製薬会社、医療機器メーカー(及び付随する業界)へのコンサルタント経験 ■優遇します ・ヘルスケア業界の研究開発部門にコンタクトできる方 ・GxP規制

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職種名 MD( Medical Doctor)
年収 1200万円 - 2000万円
業務内容 -臨床開発・安全性管理業務・メディカル・アフェアーズ等 ※ご経験を鑑み、お任せするポジションに関しては幅広くご検討させて頂きます。
求める経験 【必須】 ■医師免許(日本国) ■臨床経験3年必須(5年以上が望ましい) ■ビジネスレベルの英語力 ■製薬会社への志望が高いこと(志望理由が明確なこと)  ※製薬会社の経験は必須ではありません。

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職種名 GMP Assurance Audito
年収 700万円 - 1100万円
業務内容 ■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインにご担当するポジションです。 1)監査員として指定された定
求める経験 ■必須 ・薬学・理学・工学分野にて、薬理、または合成化学の知識を有する方 ・医薬向けのGMPで製造される重要中間体や原薬に関して、品質管理や保証業務の経験 ・製薬向け原料・添加剤・製剤製造メーカーにて

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 500万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、獣医師、看護師などの業務経験がある方を歓迎します(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境です。 産休明けの復帰率…

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ポジション名/募集企業 臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO
年収 700万円~
職務概要 一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務はチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
このような方におすすめします CRA経験をサブリーダー以上のポジションでお持ちで、大手メーカーの医薬品に携わりたい方におすすめのポジションです。 国内・海外案件が約半々あり、海外の事例などを積極的に取り組みたいかたには幅広い知見が得られ、スキルを高めやすい環境です。 中途入社メンバーが全社員の半分以上を占めるなど…

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ポジション名/募集企業 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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