臨床開発分野(治験,臨床検査技士,臨床開発,製薬会社)への転職は「臨床開発転職ナビ」にお任せ下さい

臨床開発医師、CRA、DM、統計解析など (製薬・医療機器メーカー/CRO/ライフサイエンスメーカー 他)

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2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

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転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 臨床開発専門の求人力。非公開求人を含め 936 件以上
臨床開発業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 臨床開発業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

CMC 海外臨床
第一相試験 第二相試験
第三相試験 比較対象試験
パラレル試験 逐次試験
外部対象試験 無対象試験
疫学的介入試験 臨床開発計画
臨床試験実施計画 薬理試験
毒性試験 安全性試験
非臨床試験 前臨床試験
承認申請 中間解析
最終解析 など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

転職ナビからのお約束
お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。
お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

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臨床開発業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    臨床開発業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    臨床開発分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

石川さん(仮名)の事例概要

石川さん(仮名)
30歳
中小CRO臨床開発モニターから
大手CRO臨床開発モニター (リーダー候補)

憧れの医薬品メーカーに転職したい

大学卒業後、CROでモニターとして6年勤務したのですが、医薬品メーカーへの憧れがあり、転職を決意して転職ナビへ登録しました。その際にコンサルタントさんから製薬メーカーでの臨床開発のアウトソーシング化が進んでいること等から、募集求人が少ない為メーカーへの転職はとても難しい現状を聞きました。現職では経験出来ない、グローバルスタディを経験する必要性などや臨床開発モニターとしてのキャリア構築等についてアドバイスを受けました。(つづく)

臨床開発転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

臨床開発転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数189件/全求人数件 936 

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臨床開発転職ナビについて

『臨床開発転職ナビ』とは、臨床開発医師、CRA、DM、統計解析、さらには安全性試験、統計解析など、臨床開発分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の臨床開発分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
業務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、看護師、獣医師などの業務経験がある方を歓迎いたします(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境となります。 産休明けの復帰率…

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非公開求人の例

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職種名 【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO
年収 800万円~
業務概要 一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
このような方におすすめします CRA経験をサブリーダー以上のポジションでお持ちであり、大手メーカーの医薬品に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 国内・海外案件が約半々あり、海外の事例などを積極的に取り組みたいかたには幅広い知見が得られ、スキルを高めやすい環境となります。 中途入社メンバーが全社員の半分以上を占めるなど…

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職種名 【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
業務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富であり、規制当局(厚生労働省、EMEA、FDA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くにはとても理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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職種名 臨床開発(スタッフ~マネージャー)
年収 700万円 - 1400万円
業務内容 ■オンコロジー領域3製品の新薬開発プロジェクト担当者としてクリニカルオペレーションを統括、以下の業務を担当して頂きます。 ○海外を含めた臨床試験全般に関わる業務 ○国内外を含めた業務委託先の管理
求める経験 【必須】 ・臨床開発モニター経験者  ※マネージャー候補はリーダー経験必須 ・英語中級以上(業界論文、プロトコールの読み書き) 【あれば尚可】 ・自然科学系学部出身者   修士・博士 尚歓迎 ・海外

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職種名 臨床開発モニター
年収 360万円 - 700万円
業務内容 ■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。 ・モニタリング ・被験者登録 ・品質管理 ・データマネジメント ・治験薬管理 ・統計解析 ・安全性評価委
求める経験 ・臨床開発モニター経験者 (未経験者の場合) 薬剤師、獣医師などの有資格者 その他、化学・農学・生物・ライフサイエンス系出身者も応相談

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職種名 【バイオ医薬品】品質保証(CPC、治験薬
年収 600万円 - 900万円
業務内容 ■バイオ医薬品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)の主にCPC(セルプロセッシングセンター)や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。 ・GMP製造の観点での治験薬の
求める経験 ■必須 ・バイオ医薬品の取り扱い経験(品質保証に限らず、品質管理や製造経験も可) ■歓迎 ・バイオ医薬品GMP品質保証・治験薬GMP品質保証経験 ・組織マネジメント経験

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