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公開求人数:12件 /  総求人数:835件(非公開求人を含む) /  急募求人:138

兵庫県 に該当する転職・求人一覧

臨床開発モニター(Clinical Research Associate)【関西窓口】

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 【職務内容】 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、...

グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
( 1,000万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…

品質管理職

共和薬品工業株式会社
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勤務地 兵庫県 鳥取県
業務内容 ■ジェネリック医薬品の製造工場にて、医薬品の品質管理業務を行って頂きます。  ・医薬品原料の受入試験  ・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験  ・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験  ・製品の出荷試験 (理化学試験)  ・...

バイオ医薬品 品質保証(スタッフ~マネージャー)

グローバルに展開するバイオ医薬品メーカー 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品のGMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP適合性調査の実施、GMP書類作成 ・査察対応 ・他社製造販売業者への監査業務 ・規制当局との折衝業務 ・後輩・部下育成、組織マネジメント など

CRC【経験者】

株式会社 医療システム研究所
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勤務地 東京都 群馬県 兵庫県 大阪府 栃木県
業務内容 【治験コーディネーター(CRC)業務】 ■医療機関での治験実施準備 ■医療機関の新規開拓(宇都宮) ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 【備考】 ・チーム制を...
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勤務地 沖縄県 東京都 宮崎県 兵庫県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 神奈川県 千葉県 大阪府 埼玉県 群馬県 奈良県 福岡県 岐阜県 茨城県 北海道 栃木県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■医薬品の理化学分析に関する下記業務 -品質管理業務 -機器管理業務 -各種査察対応

物流管理/医薬品

社名非公開 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 当社製品の物流管理業務をご担当いただきます。 ご経験によっては管理職候補としてご入社いただき、組織マネジメントをしていただくことも期待しています。 再生医療等製品「テムセル・HS注」を取り扱っており、最先端の超低温輸送にも携わっていただ...

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader)

パレクセル・インターナショナル株式会社 人気求人 急募求人
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勤務地 兵庫県 東京都
業務内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。 そのために、下記の業務を遂行する。 ・契約事...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品や再生医療等製品を扱う同社での製剤開発業務をご担当いただきます。 ・処方検討から治験薬製造技術移管、容器検討、包装資材調達まで、幅広く関わっていただきます。
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勤務地 兵庫県 大阪府
業務内容 受理した治験用画像がプロトコル準拠の画像かの品質確認。 ・CT/MRI/PET等のモダリティにて撮像された画像をDICOM画像ソフトウェアを使用し、画像の変換、病変部の測定等を行う。 ・プロジェクトのプロトコルに沿って、GCP、21CF...

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ポジション名/募集企業 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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