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北海道・東北 に該当する転職・求人一覧

【経験者】治験コーディネーター

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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勤務地 愛媛県 香川県 広島県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 神奈川県 千葉県 埼玉県 宮城県 兵庫県 北海道 岡山県 岩手県
業務内容 治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。 【具体的に】 ■候補被験者の調整・登録業務・ケア ■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理 ■被験...

グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(年収等)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…

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勤務地 福岡県 大阪府 東京都 茨城県 北海道
業務内容 ・医療機関での治験体制整備、治験実施準備 ・患者のスクリーニング、同意説明補助 ・来院の管理、各種検査のアレンジ ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング、監査の対応 ・医療機関における各種書類の管理補助
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勤務地 埼玉県 沖縄県 宮崎県 奈良県 兵庫県 大阪府 三重県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 群馬県 栃木県 北海道 岩手県
業務内容 ○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務 ○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 *週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセントやフォローを、残りは社内にて書類作成...

CRA経験者(※東京、大阪、札幌、福岡)

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 人気求人
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勤務地 福岡県 大阪府 北海道 東京都
業務内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 [職務詳細] ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品...
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勤務地 長野県 山梨県 沖縄県 福岡県 奈良県 大阪府 愛知県 静岡県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 宮崎県 岐阜県 群馬県 茨城県 北海道 兵庫県 栃木県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

品質管理【リーダークラス】

外資系製薬メーカー 人気求人
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勤務地 山形県
業務内容 QCグループ クオリティサポートグループの一員として、チームをリードする。 【クオリティサポートチームの業務内容】 ・バリデーション対応や環境管理等を担当。 ・原料チーム、プロダクトチームのイレギュラーが起きた際の対応 ・安定性試験等...

治験事務局担当者【未経験可】

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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勤務地 栃木県 香川県 広島県 岡山県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 石川県 富山県 茨城県 宮城県 北海道
業務内容 治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管や、治験審査委員会運営支援を行って頂きます。また治験を依頼する製薬企業の窓口となり、治験がGCPを遵守して適正かつ円滑に進行するように支援を行います。 【具体的な業務】 ■治験依頼者による新た...

治験コーディネーター(CRC)【未経験応募可】

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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勤務地 岡山県 兵庫県 静岡県 山梨県 熊本県 長崎県 愛媛県 広島県 大阪府 三重県 愛知県 長野県 神奈川県 千葉県 埼玉県 栃木県 福岡県 香川県 岩手県 京都府 北海道 宮城県
業務内容 ■治験コーディネーターとは… 治験協力者として被検者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。 【具体的な業務】 ■候補被験者の調整・登録業務・そしてその後のケア ■プロ...

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ポジション名/募集企業 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
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職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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