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業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO 
( 700万円~)

一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務はチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…

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勤務地 千葉県
業務内容 【業務概要】 医療機器製品の組み立て及び、加工を行う製造部門のマネジメント業務 【業務詳細】 ・生産現場の生産ライン管理(作業者・日程・品質・コスト) ・工数削減と現場カイゼン ・工程設計・品質設計・コスト設計 ・作業の標準化と作業員...
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勤務地 千葉県
業務内容 【治験コーディネーター(CRC)業務】 ■医療機関での治験実施準備 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 ※常駐先の試験をサポートする可能性あり 【備考】 ・チ...

品質保証スタッフ

日系 老舗医療機器メーカー
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業務内容 ■製品情報処理、予防情報関連文書の作成補助と管理 ■千葉工場 品質保証業務に関わる書類作りと管理 ■国内外の規格、試験に関わる技術文書の管理、品質文書の作成と管理 ■薬事届出書類の作成補助と管理 ■課内一般業務
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業務内容 ■同社が扱う医療機器(光学・機械系)を担当していただきます。 ・営業と同行しより詳細な顧客ニーズのすり合わせ ・医療機器の設計業務(プロトタイプの作成) →海外にて量産製造されます ・パイロットラインの立ち上げ、その他一部生産技術・工程...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO
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職務概要 一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務はチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
このような方におすすめします CRA経験をサブリーダー以上のポジションでお持ちで、大手メーカーの医薬品に携わりたい方におすすめのポジションです。 国内・海外案件が約半々あり、海外の事例などを積極的に取り組みたいかたには幅広い知見が得られ、スキルを高めやすい環境です。 中途入社メンバーが全社員の半分以上を占めるなど…

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