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埼玉県 に該当する転職・求人一覧

生産技術業務

社名非公開
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勤務地 埼玉県
業務内容 大鵬薬品には、医療用、一般用の最終製品を製造する工場(徳島県に2箇所、岡山県に1箇所)と有効成分を製造する工場(埼玉県、愛知県に各1箇所)があります。 今回の募集は、埼玉県にある原薬製造工場における生産技術職となります。 埼玉工場は...

グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1,000万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…

品質管理業務

社名非公開
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勤務地 徳島県 岡山県 愛知県 埼玉県
業務内容 ●医薬品製造に関わる品質管理業務(GMPの各種管理業務)を担当 ・国内、海外製造所/原料・資材メーカーへのGMP監査、製造管理 ・国内外当局からのGMP査察対応、調整業務 ・GMPの観点からの品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓...
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勤務地 愛知県 埼玉県
業務内容 総括製造販売責任者候補として、薬事法を遵守するための組織の構築と運営を担って頂きます。 【埼玉本社】 統括責任者(現状、薬事も兼務)※今回の募集ポジション 1~2年かけて業務を引き継いで頂く予定です ↓ 責任技術者(QA部門と兼務) ...

品質管理

日系医療機器メーカー【保育器のトップシェアメーカーです】 人気求人
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勤務地 埼玉県
業務内容 品質管理スタッフとして、以下の業務を担当していただきます。 ■薬機法、ISO事務局 ■品質管理マネジメントシステムの作成・維持管理・統括 ■品質監査員の資格認定と内部品質監査の実施 ■外部審査機関の対応 ■市販後の安全管理業務 ■国内外...
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■製品の開発を主に行って頂きます。 具体的には、設計→試作→量試までを行っていた方を求めております。 機構設計から試作、改良、量産の流れを経験されている方であれば直ぐにご活躍頂けます。 営業、製造、品質管理と連携して開発推進にも携って...
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勤務地 宮崎県 奈良県 兵庫県 長野県 山梨県 埼玉県 沖縄県 大阪府 三重県 愛知県 静岡県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 群馬県 栃木県 北海道 岩手県
業務内容 ○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務 ○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 *週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセントやフォローを、残りは社内にて書類作成...

【経験者】治験コーディネーター

サイトサポート・インスティテュート株式会社 人気求人
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勤務地 愛媛県 香川県 広島県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 神奈川県 千葉県 埼玉県 宮城県 兵庫県 北海道 岡山県 岩手県
業務内容 治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。 【具体的に】 ■候補被験者の調整・登録業務・ケア ■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理 ■被験...
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勤務地 長崎県 福岡県 広島県 岡山県 神奈川県 埼玉県 千葉県 東京都 大阪府 茨城県
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...

設計開発

<日系>医療用特殊針のリーディングカンパニー 人気求人
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■設計検討および製図、開発書類の作成、試作実施、プロジェクト推進 ■新製品の開発・既存製品の改良などの主管部門として開発推進 ■製造部門・品質保証部門との社内調整および社外協力先との交渉や日程調整・コスト管理 ■医療器具の国際規格(IS...

生産技術

社名非公開 人気求人
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■工場長(社長)直轄部門にて、工場全体のコスト削減のため製造ラインの効率化を図って頂きます。 ・工場運営におけるコスト削減に向けた各種改善活動 ・工場の製造ライン設計および新規設備のライン導入などの戦略的な活動 ・工程改善および品質改善...

埼玉県」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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