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滋賀県 に該当する転職・求人一覧

MR(経験者)【東日本窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 沖縄県 鹿児島県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 徳島県 山口県 岡山県 島根県 和歌山県 兵庫県 大阪府 滋賀県 三重県 愛知県 長野県 福井県 石川県 新潟県 埼玉県 群馬県 愛媛県 広島県 大分県 宮崎県 富山県 岩手県 東京都 京都府 鳥取県 香川県 青森県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 栃木県 千葉県 神奈川県 山梨県 岐阜県 静岡県 奈良県 北海道 茨城県
業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供  ・医薬品の適正な使用と普及  ・使用された医...

【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…

グローバル薬事

試薬・医療機器の製造企業 急募求人
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勤務地 滋賀県 京都府
業務内容 ■国内における薬事申請業務(検査用医療機器、体外診断用医薬品)に従事 して頂きます。  ※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。 海外薬事の場合は、京都での勤務となります。 ■各国薬事関連法対応、行政対応、...

【ご提案ポジション】①研究開発②ゲノム情報解析③品質管理・品質保証

研究用試薬、理化学機器、医療用具の製造並びに販売、遺伝子解析、医薬品製造の受託など 急募求人
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勤務地 滋賀県
業務内容 ①研究開発 研究開発に係る業務全般を担当いただきます。 ・開発計画および試験実施計画の立案への参画 ・試験のマネジメント業務 ・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等 ②ゲノム情報解析 ゲノム解析データの情報処理、バイオインフ...

薬事

バイオ事業 急募求人
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勤務地 滋賀県
業務内容 ●薬事担当として以下の業務をお任せします 【具体的には】 ・申請のための戦略立案、申請計画立案、進捗管理、薬事手続きなど ・審査対応、当局との折衝業務 ・治験中の副作用の報告 ・添付資料等の作成 など
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■市販後医薬品の安定性試験 【Staff】 ・分析業務(理化学試験) ・化学分析機器(HPLC・UV等)を使用し、理化学試験の実施 【Supervisor】 上記業務に加え、 ・入力された生データの確認や承認 【Manager】 ...

QA(GMP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 工場におけるGMP(品質システム)関連業務を担っていただきます。 ・自己点検、逸脱、行程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・品質情報対応業務 ・監査対応 ・取り決め契約等の対応業務 等

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富であり、規制当局(厚生労働省、EMEA、FDA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くにはとても理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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