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公開求人数:7件 /  総求人数:833件(非公開求人を含む) /  急募求人:130

滋賀県 に該当する転職・求人一覧

品質管理担当

社名非公開 急募求人
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勤務地 滋賀県 石川県
業務内容 主に医療用医薬品の理化学試験業務(各種分析)をご担当いただきます。 ①理化学試験業務(各種分析)の遂行 ②試験法に関するバリデーション業務の実施、計画立案・報告書作成ならびに進捗確認

グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(年収等)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…

この求人について
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■同社甲賀工場にて、下記業務を行って頂きます。 ・市販後医薬品の安定性試験責任者 ・分析業務(理化学試験) ・化学分析機器(HPLC・UVなど)を使用し、理化学試験を実施、データ入力を行う

グローバル薬事

試薬・医療機器の製造企業 人気求人 急募求人
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勤務地 京都府 滋賀県
業務内容 ■国内における薬事申請業務(検査用医療機器、体外診断用医薬品)に従事 して頂きます。  ※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。 海外薬事の場合は、京都での勤務となります。 ■各国薬事関連法対応、行政対応、...

遺伝子治療のデータマネジメント

タカラバイオ株式会社 急募求人
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勤務地 滋賀県 東京都
業務内容 ●臨床試験に合わせたデータマネジメントの計画~実施まで総合的にご担当頂きます。 【具体的には】 ・症例報告書(CRF)の設計 ・実施されているデータマネジメント業務全般の管理 ●下記、いくつかのプロジェクトが進行中です。 【臨床開発ス...
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勤務地 滋賀県
業務内容 **武田薬品の長期収載品(LLP)を担当して頂きます** 医薬品並びに医療機器の製造販売業における品質保証業務(GQP)について、所属グループの計画を策定して遂行する。 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査な...

QA(研究用試薬、受託サービス等)

※社名非公開 【東証一部上場】
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勤務地 滋賀県
業務内容 ・中国工場で製造した製品の品質保証 ・ISO9001に則した品質管理 ・不良品、クレーム等の対応 ・製造部門との連携 ・監査対応 等

品質保証【GMP】

※社名非公開 【東証一部上場】
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勤務地 滋賀県
業務内容 ●受注が急拡大している再生医療分野等の受託サービスおよび試薬の品質保証全般をお任せします。 【具体的には】 ・監査対応業務 ・GMPのもと原料調達、製造、出荷に至るまで基準に則った品質保証業務 ・製造記録の管理 ・GMP文書の管理 ・是...

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ポジション名/募集企業 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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