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公開求人数：10件 /
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福岡県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
臨床開発プロジェクトサブリーダー／CRO
(
700万円～)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務はチームメンバー（3-7名）の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
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| 勤務地 | 奈良県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 神奈川県 千葉県 埼玉県 沖縄県 宮崎県 兵庫県 栃木県 茨城県 東京都 大阪府 群馬県 福岡県 岐阜県 北海道 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
○治験に参加... |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。
■担当... |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
◆新薬の開発に携わる仕事です。臨床試験（治験）が法に則って適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター（ＣＲＣ）に情報提供、情報交換をします。
【具体的には】
医療機関、... |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 愛知県 岐阜県 広島県 新潟県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。
■担当... |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
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| 勤務地 | 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 大阪府 愛知県 岐阜県 東京都 群馬県 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関にて医師やCRAと協力し、各種調整を図っていただきます。
■医療機関での治験体制整備、治験実施準備
■患者の選定、同意説明補助
■来院の管理、各種検査のアレンジ
■症例報告書の作成補助
■モニタリ... |
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| 勤務地 | 福岡県 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
・治験プロジェクトの管理・運営
・CRAのピープルマネジメントなど
※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。 |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 北海道 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
[職務詳細]
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品... |
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| 勤務地 | 鹿児島県 福岡県 岐阜県 神奈川県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）
・被験者候補への試... |
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