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勤務地 長崎県 福岡県 広島県 岡山県 神奈川県 埼玉県 千葉県 東京都 大阪府 茨城県
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(年収等)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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勤務地 福岡県 大阪府 東京都 茨城県 北海道
業務内容 ・医療機関での治験体制整備、治験実施準備 ・患者のスクリーニング、同意説明補助 ・来院の管理、各種検査のアレンジ ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング、監査の対応 ・医療機関における各種書類の管理補助
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勤務地 長野県 山梨県 沖縄県 福岡県 奈良県 大阪府 愛知県 静岡県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 宮崎県 岐阜県 群馬県 茨城県 北海道 兵庫県 栃木県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

治験事務局担当者【未経験可】

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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勤務地 栃木県 香川県 広島県 岡山県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 石川県 富山県 茨城県 宮城県 北海道
業務内容 治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管や、治験審査委員会運営支援を行って頂きます。また治験を依頼する製薬企業の窓口となり、治験がGCPを遵守して適正かつ円滑に進行するように支援を行います。 【具体的な業務】 ■治験依頼者による新た...

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  • 非公開求人とは何ですか?
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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 500万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、獣医師、看護師などの業務経験がある方を歓迎します(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境です。 産休明けの復帰率…

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