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公開求人数:244件 /  総求人数:1,026件(非公開求人を含む) /  急募求人:108

品質管理 に該当する転職・求人一覧

QA&RA Manager

社名非公開
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注マネジメントを行います。 ■レポート...

【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO 
(800万円~)

一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…

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勤務地 栃木県
業務内容 ◆歯科用精密ドリルで世界トップクラスシェアの優良メーカー◆ 【Mission】 ■歯科医療器分野で国内外問わず高いシェアを誇る同社。今後も成長していくためには品質体制の強化は重要事項となります。他社でのご経験を活かして頂き、同社におい...

製造部 マネージャー

日系製薬企業
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勤務地 京都府
業務内容 感染管理製品の製造部門のマネジメント業務を担当いただきます。 ■生産性向上、品質向上(不良率低減、改善改革業務) ■コスト削減(労務管理費低減、加工費低減) ■製造部門の安全衛生活動、5S活動 ■開発品の製造への量産、設備設計、保全計画...
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勤務地 群馬県
業務内容 ■GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネージメント <主な品質保証業務> ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・...

理化学試験担当(大阪or山口工場)

武田薬品工業株式会社 急募求人
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勤務地 山口県 大阪府
業務内容 工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行う ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の理化学試験) ・査察や監査...

医薬品 製剤技術者

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。 依頼があるたびにオープン ・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討 ...

CMC 開発薬事

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

品質管理スタッフ~リーダー候補

日系 医療機器商社
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勤務地 東京都
業務内容 ■業務内容 医療機器製品の品質管理業務。 ・製造業の作業手順の作成・管理 ・修理業の作業手順の作成・管理 ・修理および点検 ・製造業/修理業に関する業許可更新等の対応 ■取り扱い製品 ・心臓血管外科向け製品(人工心臓弁、補助人工心臓...

分析技術

社名非公開
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勤務地 神奈川県
業務内容 ジェネリック医薬品のメドライク(インド)及びタイメイジ(タイ)への経口固形製剤の製造技術移管業務等 (インド、タイに長期出張あり)

【品質管理】工場QC

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勤務地 岐阜県 神奈川県 東京都 岩手県
業務内容 ■現場でご活躍頂ける技術スタッフを募集しています ・試験法や分析法の考案をはじめとした品質管理業務全般 ・現場スタッフのマネジメント業務 ※総合職としてご活躍して頂きます

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職務概要 一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
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