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公開求人数:187件 /  総求人数:1,125件(非公開求人を含む) /  急募求人:77

品質管理 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 動物用医薬品の品質保証業務、信頼性保証業務 【GQP・GMP業務】 ・動物用医薬品製造販売業の維持管理、自己点検、製品の市場出荷業務、教育訓練 ・国内外製造所とのGQP取り決め締結及び維持管理、実地監査、品質管理業務(変更管理、逸脱管...

【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…

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勤務地 埼玉県
業務内容 ■製品の開発を主に行って頂きます。 具体的には、設計→試作→量試までを行っていた方を求めております。 機構設計から試作、改良、量産の流れを経験されている方であれば直ぐにご活躍頂けます。 営業、製造、品質管理と連携して開発推進にも携って...

安全性情報 ラインマネージャー

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 急募求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■安全性部門のラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 具体的には、 安全性メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。 また、顧客窓口として、合意されたプロセス...
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勤務地 大阪府
業務内容 【自社製品の品質管理】 ・製品の受入れ試験や、管理薬剤師業務等、幅広くお任せ致します。 ・事務仕事 個装箱・添付文書等の改訂。 製造元に対して製品についての改良等の対応。 【その他】 医薬品や健康食品などの広告内容チェック等。

品質保証業務】

社名非公開
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勤務地 栃木県
業務内容 ★医療機器の品質保証業務を担当していただきます★ 【具体的な業務内容】 ■顧客苦情処理(現品調査、報告書作成) ■QMS改善 ■新製品検証(計画、実施) ■その他品質保証業務全般 ■医療機器の品質保証担当者として、同社製品の品質保...

品質管理スタッフ~リーダー候補

日系 医療機器商社
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勤務地 東京都
業務内容 ■業務内容 医療機器製品の品質管理業務。 ・製造業の作業手順の作成・管理 ・修理業の作業手順の作成・管理 ・修理および点検 ・製造業/修理業に関する業許可更新等の対応 ■取り扱い製品 ・心臓血管外科向け製品(人工心臓弁、補助人工心臓...

GMP Auditor

外資系製薬メーカー
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 ■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインに担当して頂くポジションです。 1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備...
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勤務地 東京都
業務内容 ①製法開発における評価担当者 ・原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究 ・製法開発に関わる分析 (管理戦略を含む) ・国内外の申請に関わる業務 ②医薬品の開発・申請担当者 ・治験薬・治験原薬の品質,安定性に関わる研究 ・国内外の申請に関...

品質管理職

共和薬品工業株式会社
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勤務地 鳥取県
業務内容 ■ジェネリック医薬品の製造工場にて、医薬品の品質管理業務を行って頂きます。  ・医薬品原料の受入試験  ・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験  ・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験  ・製品の出荷試験 (理化学試験)  ・...
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勤務地 東京都
業務内容 【概要】 品質保証薬事本部にて、薬事取得や品質管理業務に対するマネージメント全般を行って頂きます。 【具体的な業務内容】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務 ■業務管理のマネジメント(業態の管理・維持、行政機関対応) ■海外製造元の折...

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職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富であり、規制当局(厚生労働省、EMEA、FDA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くにはとても理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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