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公開求人数:9件 /  総求人数:851件(非公開求人を含む) /  急募求人:133

治験責任医師 に該当する転職・求人一覧

臨床開発モニター(CRA)~PL候補

株式会社アクセライズ
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【派遣先での臨床試験データの収集】 ■医療機関の選定と治験依頼 ■治験責任医師との面会 ■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ■モニタリングの報告書の作成 ■安全情報の収集・報告など

グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1,000万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…

【経験者】治験コーディネーター

サイトサポート・インスティテュート株式会社 人気求人
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勤務地 愛媛県 香川県 広島県 大阪府 京都府 愛知県 静岡県 神奈川県 千葉県 埼玉県 宮城県 兵庫県 北海道 岡山県 岩手県
業務内容 治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。 【具体的に】 ■候補被験者の調整・登録業務・ケア ■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理 ■被験...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 新薬開発に向けて、治験参画中の医療機関を訪問し、症例報告書の回収などを行って頂きます。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き ○担当するプロジ...

臨床研究(リーダー~PL)

メビックス株式会社
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ◆仕事内容 【臨床研究】 ・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。 ・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。 ・営業、DMチームと協働して臨床試験...

臨床開発モニター(Clinical Research Associate)【関西窓口】

パレクセル・インターナショナル株式会社 人気求人
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 【職務内容】 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、...

CRC(治験コーディネーター)【スタッフ】

株式会社ピープロジェクト
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勤務地 東京都
業務内容 ■治験コーディネーターとして、提携医療機関にて、治験の準備、実施のサポートを行っていただきます。 治験責任医師の指導の下での被験者選択、同意取得の補助、治験スケジュール管理等実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。 ■また将来...

(未経験可)治験コーディネーター 【関西窓口】

株式会社新日本科学臨床薬理研究所
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勤務地 鹿児島県 福岡県 岐阜県 神奈川県 東京都
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試...

治験コーディネーター(CRC)【未経験応募可】

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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勤務地 岡山県 兵庫県 静岡県 山梨県 熊本県 長崎県 愛媛県 広島県 大阪府 三重県 愛知県 長野県 神奈川県 千葉県 埼玉県 栃木県 福岡県 香川県 岩手県 京都府 北海道 宮城県
業務内容 ■治験コーディネーターとは… 治験協力者として被検者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。 【具体的な業務】 ■候補被験者の調整・登録業務・そしてその後のケア ■プロ...

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ポジション名/募集企業 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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