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統計解析 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 ・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ・症例報告書の設計 ・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。 ・症例報告書データの入力...

【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…

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勤務地 東京都
業務内容 大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験や製販後調査における業務を担って頂きます ■SASプログラマー■(2019/1~3月入社)==============================================...

生物統計解析者(Biostatistician)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <担当業務> 臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施 -Prepare analysis plans and write detailed specifications f...

統計解析 [大阪勤務]

インクロムCRO株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 ■統計解析業務をご担当いただきます。 ・解析計画書・解析報告書の作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 など ■同社の特徴 ・インクロムグループは医療法人平心会の医療機関を主軸に、少施設で数百例規模の治験実施を支援...

MebixDMマネージャー

日系CRO
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業務内容 ■担当業務 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■組織構成 現在正社員、派遣社員含めて10名程度のスタッ...

品質保証/試験業務

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【医療機器の製品・部材等の試験に関わる業務をお任せします】 - 理化学、薬剤、培養試験 - 部材等の受け入れ試験・管理 - 滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営,維持管理 - 製造環境管理(塵埃・浮遊菌など)

(MD)Medical Advisor

大手外資系製薬メーカー 人気求人 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 <結果責任/Respon...

品質保証(信頼性保証)

日系大手血管内治療医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【新商品に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします】 - 実使用上における臨床リスクの抽出,低減策の策定と効果検証 - 製造プロセスにおける製造リスクの抽出,低減策の策定と効果検証 - 製品実現プロセスにおけ...

データマネジメント

社名非公開
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勤務地 大阪府 東京都 愛知県
業務内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、製薬メーカー...
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■市販後医薬品の安定性試験 【Staff】 ・分析業務(理化学試験) ・化学分析機器(HPLC・UV等)を使用し、理化学試験の実施 【Supervisor】 上記業務に加え、 ・入力された生データの確認や承認 【Manager】 ...

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職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富であり、規制当局(厚生労働省、EMEA、FDA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くにはとても理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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