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公開求人数:12件 /  総求人数:825件(非公開求人を含む) /  急募求人:136

統計解析 に該当する転職・求人一覧

品質保証(信頼性保証)

日系大手血管内治療医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【新商品に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします】 - 実使用上における臨床リスクの抽出,低減策の策定と効果検証 - 製造プロセスにおける製造リスクの抽出,低減策の策定と効果検証 - 製品実現プロセスにおけ...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
( 500万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

品質管理・品質保証スタッフ

日系 医療用特殊針メーカー
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■品質に関する情報を取りまとめ、生産部門へフィードバックを行います。 ・品質的な不具合対応、再発防止策の立案 ・製品に対する苦情対応とその原因究明 ・製品の最終的な出荷判定 ・OEM先のクリーンルームの環境測定 ■同社の品質基準は同業...

DMスタッフ/ リーダー~PL【東京/大阪勤務】

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■臨床試験の品質向上を目指した臨床報告書のチェック(CRFチェック)及び統計解析のためのデータマネジメント業務、クエリー発行等を行っていただきます。 ※大阪・東京含め約60名のDM・統計解析の方従事. 【特徴として】 同社は、市販の...

臨床開発モニター

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。 ・モニタリング ・被験者登録 ・品質管理 ・データマネジメント ・治験薬管理 ・統計解析 ・安全性評価委員会および独立画像評価委員会の運営
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勤務地 東京都
業務内容 <職務内容> 開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする ・臨床試験における安全性を評価し、課題が発生した場合には迅速かつ適切に対応し、安...

臨床開発部 統計解析職

生化学工業株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 (1) 国内外の臨床試験における統計解析の計画・実施・評価 (2) 業務を外部委託する場合の国内外のCROのマネジメント (3) 国内外の規制当局対応・申請関連業務

品質保証/試験業務

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【医療機器の製品・部材等の試験に関わる業務をお任せします】 - 理化学、薬剤、培養試験 - 部材等の受け入れ試験・管理 - 滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営,維持管理 - 製造環境管理(塵埃・浮遊菌など)
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勤務地 大阪府
業務内容 臨床開発におけるデータサイエンス部門における生物統計家として、以下の職務に従事していただきます。 臨床治験および探索的臨床研究(トランスレーショナルリサーチ研究)の解析における ◆統計解析計画書、手順書の作成 ◆SASプログラミング ...
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勤務地 大阪府
業務内容 中央研究所の学術部:臨床開発グループにて下記OTC医薬品開発の研究開発に従事します。 ・OTC医薬品(基準外やスイッチOTC)の研究開発 ※特に、ドラッグストアなどで販売するOTC医薬品の下記のような研究開発  具体的な業務として、主に...

(治験)Biostatistician (生物統計解析者)/SASプログラマー

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 急募求人
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業務内容 ・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発 ・データ検討および統計分析 ・プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビューのアシスト ・データベース設計や重要なデータのデータ管理スタッフへの助言...

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職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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