医師の公開求人一覧 | 臨床開発関連分野の転職・求人情報は【臨床開発転職ナビ】

臨床開発分野への転職は「臨床開発転職ナビ」にお任せ下さい

公開求人数:42件 /  総求人数:851件(非公開求人を含む) /  急募求人:133

医師 に該当する転職・求人一覧

この求人について
今すぐ相談する
勤務地 滋賀県
業務内容 各治験プロジェクトのプロジェクトマネージャーの補佐について頂きます。 【具体的には】 ・各治験のスケジュール管理 ・各治験の進捗管理 ・当局、病院等との折衝、調整業務 ・その他、プロジェクトマネージャーの補佐業務全般

グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1,000万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…

メディカルアフェアーズ

外資製薬メーカー
この求人について
今すぐ相談する
勤務地 東京都
業務内容 1.承認前の開発段階から開発チームに加わり、開発から市販後までの一貫したメディカル戦略を作成・実施することにより担当疾患領域製品の価値を最大化することへ貢献する。 2.市販後の製品に関しては、必要に応じてメディカル戦略に修正・変更を適宜...
この求人について
今すぐ相談する
勤務地 福岡県 広島県 大阪府 愛知県 岐阜県 新潟県 東京都
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...

QC

株式会社リニカル
この求人について
今すぐ相談する
勤務地 大阪府 東京都
業務内容 1.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認 2.CRA教育、研修制度の企画、管理、運営 3.開発業務SOPの策定 4.受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐 【同社のポ...

臨床開発モニター(CRA)~PL候補

株式会社アクセライズ
この求人について
今すぐ相談する
勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【派遣先での臨床試験データの収集】 ■医療機関の選定と治験依頼 ■治験責任医師との面会 ■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ■モニタリングの報告書の作成 ■安全情報の収集・報告など

メディカルアフェアーズ

外資製薬メーカー 急募求人
この求人について
今すぐ相談する
勤務地 東京都
業務内容 (職務内容) ■Biological領域(特に皮膚科及びリウマチ科)におけるアンメットメディカルニーズを発掘し、製品のメディカル戦略を計画、実施 ■担当領域の関連製品の市場導入をはじめとするライフサイクル・マネジメント ■高度な知識と医...

安全管理

医療機器メーカー
この求人について
今すぐ相談する
勤務地 東京都
業務内容 ■ZOLL製品の安全管理業務全般 ・不具合事象に関する当局報告(外国措置報告を含む) ・不具合事象に関する米国本社への報告 ・上記書類作成のための病院施設訪問、医師へのインタビュー ・安全管理に関するPMDAとの折衝 ・PMS関連業務

Scientific Expert or MSL//Medical Affairs ONH

バイエル薬品株式会社 急募求人
この求人について
今すぐ相談する
勤務地 大阪府
業務内容 腫瘍血液領域メディカルアフェアーズでは、業務の拡大に伴い、Scientific ExpertあるいはMSLを若干名募集しま す。 本ポジションは、開発後期から市販後に向けて、製品と疾患に関するアンメットメディカルニーズを見出し、その解決...
この求人について
今すぐ相談する
勤務地 宮崎県 奈良県 兵庫県 長野県 山梨県 埼玉県 沖縄県 大阪府 三重県 愛知県 静岡県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 群馬県 栃木県 北海道 岩手県
業務内容 ○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務 ○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 *週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセントやフォローを、残りは社内にて書類作成...
この求人について
今すぐ相談する
勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ◆新薬の開発に携わる仕事です。臨床試験(治験)が法に則って適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター(CRC)に情報提供、情報交換をします。 【具体的には】 医療機関、...

医師」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

あなたがお探しの求人は、サイトに載っていない
非公開求人」かもしれません。


  • 全求人の70%非公開求人です。
  • 大手企業の求人、緊急・極秘の求人が多数含まれます。
非公開求人円グラフ

こうした求人の多くは、一般には公開されない「非公開求人」のため、サイトには掲載できません。

  • 非公開求人とは何ですか?
  • 全求人の70%を占めている、「一般に公開されていない」求人です。無料転職サポートに登録することで、非公開求人についてもキャリアコンサルタントから直接紹介を受けることができます。非公開である理由として、「人気があり、応募殺到を防ぎたい」「専門性が高く一般公開しづらい」「他社に知られたくない極秘の求人である」「緊急の募集で掲載する時間がない」などがあります。

急いで転職したい方

求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援

無料転職サポートの特長

「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客さまにとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

じっくり転職したい方

転職のプロがあなたにぴったりの求人をご紹介

キャリアコンサルタントに求人を紹介して貰う(無料)

あなたのご検討に役立つ幅広い選択肢をご提供

求人を自分で見極める(無料)

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

非公開求人の紹介を希望される方は…

物流業界経験のある方限定申込は2分でカンタン 非公開求人の紹介を受ける

  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

閉じる