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臨床検査技師 に該当する転職・求人一覧

(経験者)CRA スタッフ~リーダークラス

株式会社アイコン・ジャパン 人気求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【Responsibility】 - 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務 - 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP/WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施...

グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
( 1,000万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…

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勤務地 奈良県 愛知県 静岡県 長野県 山梨県 神奈川県 千葉県 埼玉県 沖縄県 宮崎県 兵庫県 栃木県 茨城県 東京都 大阪府 群馬県 福岡県 岐阜県 北海道
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...
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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 医療機関で臨床試験がスムーズに行われるよう、医師やモニターと協力し、各種調整を図ります。 【治験コーディネーター(CRC)業務】 ■患者様への治験内容の説明・来院調整・聞き取り ■担当医師のサポート ■院内スタッフとの調整 ■製薬企業...
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勤務地 千葉県
業務内容 【治験コーディネーター(CRC)業務】 ■医療機関での治験実施準備 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 ※常駐先の試験をサポートする可能性あり 【備考】 ・チ...
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勤務地 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 大阪府 愛知県 岐阜県 東京都 群馬県 神奈川県
業務内容 臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関にて医師やCRAと協力し、各種調整を図っていただきます。 ■医療機関での治験体制整備、治験実施準備 ■患者の選定、同意説明補助 ■来院の管理、各種検査のアレンジ ■症例報告書の作成補助 ■モニタリ...

【経験者】治験コーディネーター

株式会社コスメックス 人気求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ○ 患者へのインフォームドコンセント(Informed Consent) ○ 治験参加者のスケジュール管理やケア(精神的ケア、相談相手) ○ 薬剤部門や検査部門、治験担当医師など、   治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ○ 症例報...
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業務内容 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【東京・...

CRC教育担当者

株式会社 プログレス
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勤務地 大阪府
業務内容 ◆医薬品臨床開発における治験コーディネーターへの教育・研修担当をお任せ致します。 ①各種研修の企画・運営 (各種レギュレーション研修、新人研修、継続研修等) ②治験事務局業務 ③QC業務(治験薬管理に係わる業務点検、症例報告書等治験デ...

CRC(治験コーディネーター)【スタッフ】

株式会社ピープロジェクト
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業務内容 ■治験コーディネーターとして、提携医療機関にて、治験の準備、実施のサポートを行っていただきます。 治験責任医師の指導の下での被験者選択、同意取得の補助、治験スケジュール管理等実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。 ■また将来...

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ポジション名/募集企業 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
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職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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