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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 <Summary/Scope> The Study Manager provides strategic and operational leadership of clinical research studies to ensure...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(500万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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勤務地 東京都
業務内容 AE CASE MANAGEMENT ・ Data Entry, Assessment, Triage, Regulatory Reportability & Distribution ・ Execute triage of cases...
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勤務地 東京都
業務内容 <Responsibilities> 1. Assist the Clinical Research Physician to interface with project team members including: Clinica...
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勤務地 愛知県
業務内容 同社にて、下記業務を担当して頂きます。 ・原材料受付、保険試験結果に基づいた原材料出荷判定 ・社内では、品質管理部門との連携がございます ・SAP入力作業あり(日本語)

メディカルアフェアーズ

外資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 1.承認前の開発段階から開発チームに加わり、開発から市販後までの一貫したメディカル戦略を作成・実施することにより担当疾患領域製品の価値を最大化することへ貢献する。 2.市販後の製品に関しては、必要に応じてメディカル戦略に修正・変更を適宜...

Manager - MSL oncology

外資製薬メーカー 急募求人
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業務内容 以下、腫瘍免疫MSLのラインマネジメント業務を担当して頂きます。(10名前後の予定) -------------------------------- オンコロジーメディカルアフェアーズ、 MSLグループ、 メディカルサイエンスリエゾ...

MSL Officer (Oncology)

外資製薬メーカー 急募求人
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業務内容 <KEY ACCOUNTABILITIES> ・Engages with influential members of the medical community (Key Opinion Leaders, KOLs) and othe...

Clinical Trial Lead

外資製薬メーカー 急募求人
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業務内容 Implements, conducts or monitors on-site clinical trials. Takes responsibility for on-site operations of clinical tria...
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業務内容 新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)を、RDMA(Regional Director of medical affairs)...
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業務内容 アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうるPembrolizmab(抗PD-1抗体)の世界同時開発を進めています。 MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成長...

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 500万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、獣医師、看護師などの業務経験がある方を歓迎します(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境です。 産休明けの復帰率…

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