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急募求人:130件 /  総求人数:833件(非公開求人を含む) /  公開求人数:249

急募求人一覧

急募

CRA/シニアCRA

ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 【プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します】 ■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長ホルモンや肥満適応拡大を目指す薬剤など複数の開発計画があ...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(年収等)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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勤務地 大阪府
業務内容 担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。 【具体的には】 ◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案 ◆担当する臨床試験の管理 ◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施  (プロトコル、症...
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勤務地 埼玉県 愛知県
業務内容 総括製造販売責任者候補として、薬事法を遵守するための組織の構築と運営を担って頂きます。 【埼玉本社】 統括責任者(現状、薬事も兼務)※今回の募集ポジション 1~2年かけて業務を引き継いで頂く予定です ↓ 責任技術者(QA部門と兼務) ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■医薬品の理化学分析に関する下記業務 -品質管理業務 -機器管理業務 -各種査察対応
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勤務地 東京都
業務内容 オンコロジーメディカルアフェアーズ、 MSLグループ、 メディカルサイエンスリエゾン(MSL) メディカル・アフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP) に基づき、下記活動を行う。 製品や医...

Cliniical Operation Manager

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <High-level Description> ・This position is responsible to manage the value/productivities of RCOJ and endure successfu...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 製造基幹システム(ERP)および関連するサプライチェーンツールのマスターデータマネジメント(MDM)を行う。 ・該当するシステムのマスターデータの更新管理・品質管理 ・コード管理体系の改善とその運用 ・MDMに関連するプロジェクトへの参...
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勤務地 長崎県 福岡県 広島県 岡山県 神奈川県 埼玉県 千葉県 東京都 大阪府 茨城県
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...

物流管理/医薬品

社名非公開 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 当社製品の物流管理業務をご担当いただきます。 ご経験によっては管理職候補としてご入社いただき、組織マネジメントをしていただくことも期待しています。 再生医療等製品「テムセル・HS注」を取り扱っており、最先端の超低温輸送にも携わっていただ...

Sr Associate Medical Writing

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <Group Purpose> To prepare scientific and regulatory documents that comply with global regulatory standards <Job Summa...

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

非公開求人円グラフ

多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
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「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

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じっくり転職したい方

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 500万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、獣医師、看護師などの業務経験がある方を歓迎します(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境です。 産休明けの復帰率…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
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