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急募求人数:93件 /  総求人数:1,113件(非公開求人を含む) /  公開求人数:200

急募求人一覧

急募
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、 モニタリングを実施します。月の3分の1~半分は出張になります。 品質マネジメ...

【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…

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勤務地 福岡県
業務内容 ■臨床開発モニターとして臨床試験(治験)・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。 ※Uターン採用...

GQP品質保証担当者/Senior Specialist,

武田薬品工業株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 【職種の目的および職務内容】 主に国内外の製造所における変更・逸脱管理です。

シニアプロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社 急募求人
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Win となるようリードしていただくポジションです。 <業務内容> 1. ...

Site Monitor

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ・治験実施医療機関選定:治験を適切に実施できる医療機関/治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。 ・依頼契約手続き:GCPガイドライン、社内/治験実施医療機関のSOPに従い、治験依頼、手続き書類の作...

品質保証スタッフ (整形領域)

外資系 医療機器メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 医療機器の品質管理、製造販売後安全管理に関する業務

製剤研究員マネジャー~スタッフ

海外本社を置くグローバル企業 急募求人
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勤務地 静岡県 東京都
業務内容 ・医薬品製剤(商用製剤および治験用製剤)製造・供給におけるプロジェクトマネジメント ・クライアント及び製造部門との調整 ・委託製造先の選定および管理 ・物流(ロジスティクス)管理 ・製剤クレーム対応の窓口

統計解析 [大阪勤務]

インクロムCRO株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 ■統計解析業務をご担当いただきます。 ・解析計画書・解析報告書の作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 など ■同社の特徴 ・インクロムグループは医療法人平心会の医療機関を主軸に、少施設で数百例規模の治験実施を支援...

薬事担当者(Regulatory Director)

オンコロジー領域バイオベンチャー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ◆主な業務内容◆ ・PMDAや厚生労働省との窓口となり対応する ・日本での承認申請に向けた準備と社内制度の整備 ・製造プロセスのレビューを行い、その結果を踏まえた承認獲得に向けた戦略を立案する ・今後変化する規制要件に対応し、必要な処理...

試験技術担当

武田薬品工業株式会社 急募求人
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勤務地 山口県
業務内容 大阪工場・光工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う ・医薬品とその原材料の試験に関する技術移管・支援(開発部門、他工場からの...

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急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

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多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富であり、規制当局(厚生労働省、EMEA、FDA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くにはとても理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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