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急募求人:139件 /  総求人数:856件(非公開求人を含む) /  公開求人数:260

急募求人一覧

急募

薬理研究職

次世代の医薬品開発を進める製薬企業 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 臨床応用に向けて、医薬品の薬理試験業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・In vitroまたはIn vivoモデルでの薬理評価の試験系構築、実施 ・ヒト・マウス等哺乳類多能生幹細胞およびそれを用いての分化誘導、加工 ・遺伝子組...

グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1,000万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…

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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医薬品の品質管理業務全般をご担当いただきます。 数名のマネージャーとして、リーダーシップを発揮していただける方を期待しています。 ・原材料の規格及び試験方法の設定 ・受入試験のための試験検査実施計画書の作成及び試験検査実施報告書(...
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勤務地 愛知県
業務内容 同社にて、下記業務を担当して頂きます。 ・原材料受付、保険試験結果に基づいた原材料出荷判定 ・社内では、品質管理部門との連携がございます ・SAP入力作業あり(日本語)
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...

Senior Project Manager

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ・臨床開発、PMSのプロジェクトマネジメント ・プロトコールの作成 ・CROマネジメント など
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 =将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています= ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)を募集 ■他社CROから入社された方のキャリアアップ例 ・30...

臨床研究モニター

株式会社リニカル 急募求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品の臨床研究のサポート業務を担当頂きます。 具体的な業務内容としては、医療機関・担当医師への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、データの収集・報告等各種モニタリング業務全般。 ■■臨床研究とは■■ 倫理指針に則って、医師や医療機...

Regulatory Labeling Sr. Associate

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <Group Purpose> Facilitate patient access to Amgen products in Japan through executing the development and regulatory ...

臨床開発

エーザイ株式会社 人気求人 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 プロジェクトの問題解決、施設選定など、CRAとして経験豊富な人材を求めています。 外部CROの管理コントロールもお任せする予定です。

Japan Development Team Lead (Fibrosis)

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 このポジションのビジョンは:1 深刻な病気を抱える日本の患者様が本当に必要とする革新的なBMSの新薬をいち早く届けるために、開発の戦略構築及び質の高い臨床試験の立案にリーダーシップを発揮する; 2 臨床試験の実施及びデータ解釈、規制当局...

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

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多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指し、治験薬概要書(IB)、開発計画書(プロトーコル)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、FDA、EMEA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署から共有を受けた情…
このような方におすすめします 製薬メーカーでの臨床開発・ライセンス業務経験が豊富で、規制当局(厚生労働省、FDA、EMEA)のガイドラインに関する知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 グローバルレベルでの活躍が期待される舞台が揃い、グローバル臨床開発のスペシャリストとしてスキルを磨くには理想的な環境です。 原則として勤務地は国内ですが、出張が年間に…

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